Cinco empresas coreanas han fabricado kits de prueba a partir de una formulación de la Organización Mundial de la Salud, y como resultado, el país desarrolló rápidamente un sistema que podría evaluar a unas 430,000 personas por semana. Corea del Sur se arriesgó, lanzando pruebas rápidamente examinadas y luego volviendo en círculo para verificar su efectividad. A partir de ahora, Corea del Sur ha recibido solicitudes de 121 países para exportar o donar suministros de prueba de coronavirus. Las siguientes son las compañías que producen kits de prueba (Nombre de la compañía-Nombre del kit de prueba): Seegene-Allplex, Kogene Biotech-Power Check, Solgent-DiaPlex Q, SD Biosensor-Standard M y BioSewoom-Real-Q.
CARACTERÍSTICAS
- Los kits de prueba se basan en el método de prueba de reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real (RT-PCR), en el que los resultados pueden aparecer en seis horas.
- Las compañías ahora producen suficientes reactivos de diagnóstico para evaluar a 135,000 personas por día.
- El kit de Seegene puede realizar 1,000 pruebas simultáneamente y entregar el diagnóstico en menos de cuatro horas.
- El kit de Solgent puede llegar a un diagnóstico en menos de dos horas.
RESULTADOS EN CURSO
- El sistema de aprobación de uso urgente hizo posible que las empresas obtuvieran aprobación en solo una semana y suministraran los kits de prueba.
- Se dice que las pruebas exhaustivas han controlado el aumento de pacientes con COVID-19 en Corea del Sur.
- Si bien los kits ya se están exportando a ocho países, incluidos Emiratos Árabes Unidos, Alemania, India e Italia, Corea del Sur ha recibido solicitudes de 121 países para exportar o donar suministros de prueba de coronavirus.
- Debido a la gran demanda, Seúl ha establecido un grupo de trabajo con actualizaciones en línea e información de contacto de 29 fabricantes y exportadores coreanos especializados en dispositivos de diagnóstico COVID-19.
- 3 kits de diagnóstico coreanos han recibido la aprobación de la FDA, y se espera que otros kits de prueba reciban la aprobación de uso de emergencia de la FDA.
- Baja tasa de mortalidad: aproximadamente 0.9%
Fuentes: ABC News, Forbes, NY Times, Reuters